被捆绑之后，国工挣脱不开的芬尼尔想让众神解开束缚它的魔绳，众神果然不肯，于是芬尼尔一口咬掉了提尔的手臂，从此提尔成为了独臂战神。

对比参照样品，家电疆FeN2B2-C在第一壳层有明显的Fe-N和Fe-B键峰。投新体最第一作者简介常彬博士：2020年于山东大学获得博士学位。

在FeN2B2-C阴极表面，司单NH3及*N2Hy中间体的出现为氮还原的发生提供了分子水平的证据。图文解析Figure1. Theoreticalstudiesofelectronicperturbation.(a)SchemeoftheelectronicperturbationofisolatedFecoordinationspherefornitrogenfixation.(b)ThestructureandchargedensitydifferencesofFeN4-Cstructuresand(c)FeN2B2-Cstructure.(d)ThestructureandHOMO/LUMOchargedensitydistributionsofFeN4-Cwithadsorbednitrogenand(e)FeN2B2-Cstructureswithadsorbednitrogen.(f)CalculatedfreeenergydiagramofthenitrogenreductionreactionmechanismonFeN4-Cand(g)FeN2B2-C.本工作首先以FeN4-C体系为结构调控模板，大光通过加入额外的硼原子来取代与铁配位的N原子，大光使得中心铁原子与邻近配位原子之间存在更强的电子耦合。目前已发表论文/专著章节130余篇，伏项文章引用次数14000余次，H因子60，为2020年至2023年科睿唯安全球高被引学者。

目开3.具有优化自旋构型和电子离域的铁活性位点获得了较好的固氮性能。国工引入原位拉曼及原位红外光谱法来检测电化学固氮过程中的反应产物及反应中间体。

家电疆Figure5. TheconfirmationandmechanismexplorationofnitrogenfixationonFeN2B2-C. (a)1HNMRspectraofboth14NH4+ and15NH4+ obtainedfromthenitrogenreductiononFeN2B2-Cusing14N2 or15N2 asthenitrogensource,respectively. (b)1HNMRspectraoftheelectrolytewithdifferentelectrolysistimesundera15N2 atmospherewithmaleicacidasinternalstandard. (c)Calculatedammoniayieldusingcolorimetric,NMRquantifications,andionchromatographymethods.Theerrorbarscorrespondtothestandarddeviations(n = 3)ofmeasurementstakenunderthesameconditions.(d)insitu Ramanspectraand(e)insitu FTIRspectraofFeN2B2-CcollectedwithdifferentelectrolysistimesunderanN2 atmosphere.(f)TheFTIRspectrumofFeN2B2-Cafter2hoursreaction.通过包含同位素测试在内的不同检测方法定量了FeN2B2-C的电化学合成氨产物。

2.d轨道结构调控促进了氮吸附，投新体最同时加速了NxHy中间体（*N2→*NNH）的表面反应动力学。司单原文链接：https://doi.org/10.1002/smll.202306473本文由作者供稿。

(e-h) ZIF-67、大光Co-LDH和NiCo-LDH的TEM图像。伏项选择具有优异OER催化活性的催化剂是提高ECL发射的关键因素。

图3. ZIF-67，目开Co-LDH和NiCo-LDH的(a)LSV曲线，目开(b)电流密度为10mA·cm-2时的过电位，(c)Tafel图，(d)EIS图，(e)电流密度(Δj/2)与扫描速率的线性图，(f)在含有1mM的鲁米诺溶液中的ECL强度。2.研究了鲁米诺/H2O体系的反应机理，国工得出选择具有优良OER催化活性的催化剂是改善ECL发射的关键，为OER参与的鲁米诺ECL体系提供了新的见解。